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S88003

Gedatolisib (PF-05212384, PKI-587)

源葉(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • Gedatolisib (PF-05212384, PKI-587)
  • 別名:
  • N-[4-[[4-(二甲基氨基)-1-哌啶基]羰基]苯基]-N'-[4-[4,6-二(4-嗎啉基)-1,3,5-三嗪-2-基]苯基]脲;PKI-587
  • CAS號(hào):
  • 1197160-78-3
  • 分子式:
  • C32H41N9O4
  • 分子量:
  • 615.73
品牌貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格價(jià)格(RMB) 庫(kù)存(上海) 北京 武漢 南京 數(shù)量計(jì)量單位 加入購(gòu)物車...
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相關(guān)產(chǎn)品

  • 產(chǎn)品描述: Gedatolisib (PF-05212384, PKI-587)是一種高度有效的,雙重PI3Kα,PI3Kγ和mTOR抑制劑,無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC50分別為0.4 nM, 5.4 nM和1.6 nM。Phase 2
  • 靶點(diǎn): PI3Kα(Cell-free assay):0.4 nM; mTOR(Cell-free assay):1.6 nM; PI3Kγ(Cell-free assay):5.4 nM;PI3K;?mTOR
  • 體內(nèi)研究:
    PKI-587 按 25 mg/kg 劑量靜脈注射給藥裸鼠,產(chǎn)生低血漿清除力(7(mL/min)/kg),高容量分布(7.2 L/kg),和較長(zhǎng)半衰期(14.4 小時(shí))。PKI-587作用于MDA-361移植瘤模型,產(chǎn)生有效的抗腫瘤效果,最低有效劑量(MED) 為 3 mg/kg,最大耐受劑量 (MTD)為30 mg/kg。而 PKI-587 按25 mg/kg劑量作用于H1975(非小細(xì)胞肺癌, 突變 EGFR [L858R, T790M])移植瘤模型,持續(xù)處理7天,結(jié)果90%實(shí)驗(yàn)處理組存活
  • 細(xì)胞實(shí)驗(yàn): Cell lines: MDA-361 和 PC3-MM2 Concentrations: 0 到10 μM Incubation Time: 72 小時(shí) Method: 細(xì)胞按每孔3000個(gè)接種在96孔培養(yǎng)板上。接種第一天加入PKI-587。PKI-587 處理3天后, 通過測(cè)量染料MTS的代謝轉(zhuǎn)換(活細(xì)胞)而測(cè)定活細(xì)胞密度。每次實(shí)驗(yàn)時(shí), MTS 和 PMS儲(chǔ)液新鮮解凍,然后混合(MTS/PMS, 20:1)。MTS/PMS混合物按每孔20 μL加到96孔板上,然后實(shí)驗(yàn)板溫育1到2小時(shí)。在96孔格式酶標(biāo)儀上通過在490 nm處測(cè)量吸光值而讀取MTS實(shí)驗(yàn)結(jié)果。計(jì)算每組PKI-587處理效果
  • 動(dòng)物實(shí)驗(yàn): Animal Models: MDA-361和H1975細(xì)胞皮下注射到裸鼠中 Dosages: ≤30 mg/kg Administration: 靜脈注射處理
  • 參考文獻(xiàn):
    1. Venkatesan AM, et al. J Med Chem. 2010, 53(6), 2636-2645. 2. Gedaly R, et al. J Surg Res. 2011, doi.org/10.1016/j.jss.2011.10.045.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO、Ethanol
  • 保存條件: -20℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 1.624 ml 8.12 ml 16.241 ml
    5 mM 0.325 ml 1.624 ml 3.248 ml
    10 mM 0.162 ml 0.812 ml 1.624 ml
    50 mM 0.032 ml 0.162 ml 0.325 ml
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。
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本計(jì)算器可幫助您計(jì)算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系,公式為:


質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)


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