S87693 |
PF-477736 |
源葉(MedMol) | 98% |
- 產(chǎn)品描述: PF-477736 (PF-736, PF-00477736)是一種有效的,選擇性的,ATP競(jìng)爭(zhēng)性Chk1抑制劑,無細(xì)胞試驗(yàn)中Ki為0.49 nM,也抑制VEGFR2, Aurora-A, FGFR3, Flt3, Fms (CSF1R), Ret和Yes。作用于Chk1比作用于Chk2選擇性高100倍左右
- 靶點(diǎn): Chk1(Cell-free assay):0.49 nM(Ki);VEGFR2(Cell-free assay):8 nM(Ki);Fms(Cell-free assay): 10 nM(Ki);YES(Cell-free assay):14 nM(Ki);Chk2(Cell-free assay): 47 nM(Ki)
- 體內(nèi)研究:
PF 477736按4 mg/kg劑量處理大鼠,終末半衰期(T1/2)為2.9小時(shí), AUC為5.72 μg×hr/mL,CLp為11.8 mL/min/kg。PF 477736按Gemcitabine的最大耐受劑量處理攜帶Colo205移植瘤的小鼠模型,增強(qiáng)抗腫瘤活性,這種作用具有劑量依賴性。PF 477736(12 mg/kg)處理攜帶Colo205移植瘤的小鼠模型,誘導(dǎo)組蛋白 H3 (Ser10)磷酸化和磷酸化組蛋白 H2AX增加。PF 477736(15 mg/kg)腹腔注射處理COLO205和MDA-MB-231,移植瘤模型,增強(qiáng)Docetaxel誘導(dǎo)的腫瘤生長(zhǎng)抑制和腫瘤生長(zhǎng)延遲。PF 477736 (10 mg/kg ,腹腔注射,每天一次) 與MK-1775 (30 mg/kg,口服處理,每天兩次) 聯(lián)用作用于攜帶OVCAR-5移植瘤的小鼠,增強(qiáng)抑制腫瘤生長(zhǎng)的效果。
- 細(xì)胞實(shí)驗(yàn): Cell lines: HT29, Colo205, PC-3, MDA-MB-231 和 K562 細(xì)胞 Concentrations: ~1 μM Incubation Time: 96 小時(shí) Method: IC50 實(shí)驗(yàn),測(cè)量PF 477736作用于p53缺陷的人類癌細(xì)胞系的抗增殖效果。每種細(xì)胞系接種在96孔實(shí)驗(yàn)板中,孔中含完全培養(yǎng)基,細(xì)胞呈指數(shù)生長(zhǎng),進(jìn)行貼壁生長(zhǎng)16小時(shí)。每個(gè)實(shí)驗(yàn)板添加連續(xù)稀釋的PF 477736和合適的對(duì)照組。細(xì)胞與藥物溫育96小時(shí)。溫育后,每孔加入在完全培養(yǎng)基稀釋的MTT工作儲(chǔ)存液,細(xì)胞溫育4小時(shí)。離心后,去除上清液,每孔加入DMSO加入,在SpectraMax酶標(biāo)儀上在540nm處進(jìn)行讀數(shù)。
- 動(dòng)物實(shí)驗(yàn): Animal Models: 攜帶Colo205移植瘤的小鼠模型 Dosages: 40 mg/kg Administration: 靜脈注射
- 參考文獻(xiàn):
1. Blasina A, et al. Mol Cancer Ther, 2008, 7(8), 2394-2404. 2. Chakraborty J, et al. J Biol Chem, 2010, 285(43), 33104-33112. 3. Zhang C, et al. Clin Cancer Res, 2009, 15(14), 4630-4640. 4. Carrassa L, et al. Cell Cycle, 2012, 11(13), 2507-2517.
- 溶解性: Soluble in DMSO
- 保存條件: 2-8℃
- 配置溶液濃度參考:
1mg 5mg 10mg 1 mM 2.384 ml 11.92 ml 23.839 ml 5 mM 0.477 ml 2.384 ml 4.768 ml 10 mM 0.238 ml 1.192 ml 2.384 ml 50 mM 0.048 ml 0.238 ml 0.477 ml
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輸入產(chǎn)品批號(hào):
本計(jì)算器可幫助您計(jì)算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系,公式為:
質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)