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S81223

XL413

源葉(MedMol) 99%
  • 英文名:
  • XL413
  • 別名:
  • Benzofuro(3,2-d)pyrimidin-4(3H)-one,8-chloro-2-((2S)-2-pyrrolidinyl)-,monohydrochloride; UNII-JG305JRH1Z; (S)-8-chloro-2-(pyrrolidin-2-yl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one hydrochloride; XL413 hydro
  • CAS號(hào):
  • 1169562-71-3
  • 分子式:
  • C14H13Cl2N3O2
  • 分子量:
  • 326.18
  • 核磁/質(zhì)譜:
品牌貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格價(jià)格(RMB) 庫存(上海) 北京 武漢 南京 數(shù)量計(jì)量單位 加入購物車...
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  • 提示:詳情請(qǐng)下載說明書。
  • 產(chǎn)品描述: XL413 (BMS-863233) hydrochloride is a potent, selective and ATP competitive inhibitor of Cdc7, with an IC50 of 3.4 nM, and also shows potent effect with IC50s of 215, 42 nM on CK2, PIM1, respectively, and an EC50 of 118 nM on pMCM.
  • 靶點(diǎn): Cdc7:3.4 nM (IC50);PIM1:42 nM (IC50);CK2:215 nM (IC50)
  • 體內(nèi)研究:
    XL413 (BMS-863233; 100 mg/kg, p.o.) hydrochloride shows excellent plasma exposures in mice and possesses good PK properties. XL413 (10, 30, or 100 mg/kg, p.o.) hydrochloride is well tolerated at all the doses, with no significant body weight loss
  • 參考文獻(xiàn):
    1. Koltun ES, et al. Discovery of XL413, a potent and selective CDC7 inhibitor. Bioorg Med Chem Lett. 2012 Jun 1;22(11):3727-31. 2. Sasi NK, et al. The potent Cdc7-Dbf4 (DDK) kinase inhibitor XL413 has limited activity in many cancer cell lines and discovery of potential new DDK inhibitor scaffolds. PLoS One. 2014 Nov 20;9(11):e113300.
  • 溶解性: H2O  :  10  mg/mL  (30.66  mM;  Need  ultrasonic)    DMSO  :  3.4  mg/mL  (10.42  mM;  Need  ultrasonic  and  warming)
  • 保存條件: -20℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 3.066 ml 15.329 ml 30.658 ml
    5 mM 0.613 ml 3.066 ml 6.132 ml
    10 mM 0.307 ml 1.533 ml 3.066 ml
    50 mM 0.061 ml 0.307 ml 0.613 ml
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。
輸入產(chǎn)品批號(hào):

本計(jì)算器可幫助您計(jì)算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系,公式為:


質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)


  • =
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