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• 產(chǎn)品描述： MI-2 (MALT1 inhibitor) 是不可逆的MALT1抑制劑，其IC50為 5.84 μM

• 靶點： MALT1(cell-free assay):5.84 μM;MALT

• 體外研究：
  MI-2抑制ABC-DLBCL 細胞系中MALT1功能，具有良好的細胞滲透性。MI-2對MALT1依賴性細胞系產(chǎn)生選擇性生長抑制作用，在HBL-1，TMD8，OCI-Ly3，和OCI-Ly10細胞中GI50分別為0.2，0.5，0.4，和0.4μM，而ABC-DLBCL MALT1不依賴的細胞系，U2932 和 HLY-1，兩種GCB-DLBCL細胞系對MI-2具有耐藥性

• 體內(nèi)研究：
  MI-2 (350 毫克/千克)對小鼠是無毒的。MI-2 (25毫克/千克/天，腹腔注射)強效抑制TMD8 和 HBL-1 ABC-DLBCL異種移植物的生長，而對OCI-Ly1腫瘤的生長沒有作用

• 細胞實驗： Cell lines: 不依賴 MALT1的細胞系: U2932 和 HLY-1，以及兩種 GCB-DLBCL細胞系；MALT1依賴性細胞系: HBL-1，TMD8，OCI-Ly3，以及 OCI-Ly10 細胞。 Concentrations: ~5 μM Incubation Time: 48小時 Method: 細胞增殖通過使用熒光法和臺盼藍染色排除法量化ATP測定。每種細胞系的標準曲線通過細胞數(shù)量(使用臺盼藍測定)與相應(yīng)的熒光值繪制，計算相應(yīng)的細胞數(shù)量。藥物處理細胞的細胞活性與其各自的對照組統(tǒng)一，結(jié)果以活性分數(shù)給出。使用CompuSyn軟件以測定GI25和 GI50值

• 動物實驗： Animal Models: 負荷人HBL-1，TMD8，或 OCI-Ly1 異種移植物的SCID NOD.CB17-Prkdcscid/J小鼠 Dosages: 25 毫克/千克/天 Administration: 腹腔注射

• 參考文獻：
  1. Fontan L, et al. MALT1 small molecule inhibitors specifically suppress ABC-DLBCL in vitro and in vivo. Cancer Cell. 2012, 22(6), 812-824.

• 溶解性： Soluble  in  DMSO、Ethanol

• 保存條件： -20℃

• 配置溶液濃度參考：
  

  	1mg	5mg	10mg
  1 mM	2.194 ml	10.972 ml	21.943 ml
  5 mM	0.439 ml	2.194 ml	4.389 ml
  10 mM	0.219 ml	1.097 ml	2.194 ml
  50 mM	0.044 ml	0.219 ml	0.439 ml

• 注意：部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權(quán)威性，僅供客戶參考交流研究之用。

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本計算器可幫助您計算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系，公式為：

質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

• pg ng μg mg g kg =
  fM pM nM μM mM M *
  nL μL mL L *